Wire Harness For Medical свързва захранващи, сигнални и сензорни вериги в медицинско оборудване. Произвежда се в съответствие с изискваната спецификация на кабела, размери на снопа, разположение на конекторите и оформление на окабеляването на оборудването, с конфигурация, потвърдена от чертежи или проби.
Технически спецификации
|
Параметър |
Спецификация |
|
Брой верига |
20 вериги |
|
Габарит на проводника |
22 AWG / 24 AWG |
|
Спецификация на проводника |
UL1569 / UL4413 |
|
Дължина на основния колан |
380 ± 15 мм |
|
Обшивка от фибростъкло |
Черен ръкав от фибростъкло |
|
Температурна оценка на ръкава |
200 градуса |
|
Издържащо напрежение на обвивката |
2,5 kV |
|
Външна опаковка |
Черна платнена лента |
|
Цвят на проводника |
Червено / Черно |
|
Подреждане на веригата |
Както е посочено от чертежа на колана |
Конструкция на кабелния сноп
Много{0}}сглобяване на верига
Еталонният сноп съдържа 20 вериги, използващи проводници 22 AWG и 24 AWG. Позициите на веригата и последователността на окабеляване следват одобрения чертеж на снопа.
Клонове и маршрути
Индивидуалните проводници се насочват и разклоняват според определени точки на свързване, размери на снопа и изисквания за инсталиране на оборудването.
Обшивка от фибростъкло
Черна обвивка от фибростъкло се прилага върху определени секции за изолация и физическа защита, с номинална температура от 200 градуса и издържано напрежение 2,5 kV.
Външна опаковка
Черна платнена лента е поставена върху определени секции и клони, за да осигури окабеляването и да поддържа необходимата структура на снопа.
Съединител и терминален монтаж
Конекторите и клемите се монтират на определени позиции в съответствие с разпределението на веригата и схемата на свързване, определени в одобрения проект на снопа.
Персонализирано разработване и вземане на проби
Разработка-базирана на чертежи
Производството на кабелни снопове може да започне от клиентски чертежи, които определят назначенията на веригата, размерите, спецификациите на проводниците и изискванията за свързване.
Примерна-разработка
Съществуваща проба на сбруя може да се използва като производствена референция, когато не е наличен пълен чертеж. Основните размери, подробностите за окабеляването и свързването се потвърждават преди производството на пробата.
Проверка на прототип
Първоначалната проба може да бъде проверена спрямо одобрения чертеж или референтна проба за последователност на окабеляване, размери на кабелния сноп, разклонение и позиции на съединителите.
Производствена версия
След одобрение на пробата, потвърдената конфигурация на сбруята се използва като производствена референция за последващи поръчки.
Приложения за медицинско оборудване
Оборудване за наблюдение на пациенти
Вътрешните снопове могат да свързват захранващи, сензорни, сигнални и контролни секции в мониторите за пациенти и ЕКГ оборудването.
Медицинско оборудване за изображения
Сглобките на снопове могат да насочват захранващи и контролни връзки между вътрешни модули в медицинско оборудване за изображения, като CT и MRI системи.
Хирургично и лечебно оборудване
Сглобките за окабеляване могат да свързват контролни модули, сензори, силови вериги и функционални компоненти в хирургично и лечебно оборудване.
Лабораторно и диагностично оборудване
Мулти{0}}връзките с кабели могат да консолидират определени електрически връзки между вътрешни модули в лабораторно и диагностично оборудване.
Електрически и функционални тестове
Тестване на непрекъснатост
Всеки завършен кабелен сноп се проверява за непрекъснатост на веригата, за да се идентифицират отворени вериги и прекъсвания на кабелите преди изпращане.
Проверка на окабеляване и връзка
Последователността на веригата, позициите на проводниците и клемните връзки се проверяват спрямо одобрената спецификация на снопа, за да се идентифицират грешки в окабеляването или свързването.
Проверки за изолация и издръжливост
Изискванията за електрическа изолация и издръжливост се проверяват в съответствие с посочените изисквания за продукта преди изпращане.
Проверка на външния вид
Готовият сноп се проверява за видими дефекти, състояние на обвивката, състояние на обвиване и качество на монтажа на съединителя или клемата.
Медицински стандарти и съответствие
Управление на качеството
Производството се поддържа от системи за управление ISO 9001, ISO 14001 и IATF 16949.
Изисквания,-специфицирани от клиента
Тел, изолация, защитни материали и изисквания за електрически тестове могат да бъдат потвърдени, за да съответстват на готовото оборудване.
Приложими стандарти за оборудване
Изискванията на клиентите, свързани с IEC 60601-1, електрическа безопасност и електромагнитна съвместимост, могат да бъдат прегледани по време на конфигурирането на снопа и планирането на проверката.
Документация за съответствие
Спецификациите на проводниците, материалните документи, записите за електрически тестове и други необходими документи по проекта могат да бъдат потвърдени преди производството.
ЧЗВ